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10月 13

在实验室这样做,提升你的实验成功几率!

禹重科技-行业知识:在实验室这样做,提升你的实验成功几率!

实验中一个微小的细节疏忽,就有可能是导致失败的祸首。良好的习惯可以提高工作效率、降低实验成本、尽量减少失误。下面综合整合了网络上的一些文章,抛砖引玉,希望大家都把自己的优点说出来!

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tip头吸完后马上从移液器上取下来,以免忙乱的时候又以同一tip汲取另一种试剂。

用完量桶或者烧杯后,及时清洗,并放入烘箱。

不管大小实验,做完后都要认真做记录。

一个枪头如果可以连续吸两次的话,也不能吸,主要是第二次吸时不准,同时也不能完全打出来。

做完实验擦干桌子,一切东西归位,有些东西可以回收的就回收,很多实验室的枪头是回收的。

实验前认真设计,作实验时不胡思乱想,叽叽喳喳,做完后在海阔天空,认真分析试验数据。

做之前认真设计,做时就不要老是想着结果,平心静气,注意细节,认真记录,因为失败是常事,不要回过头不知道该从哪里找原因。

每次的实验结束,要及时做好记录,不要等。好记性不如烂笔头,这虽然是俗语,但是不要放弃笔的重要性。

加入试剂之前,把它混匀一下,以免放置时间长了浓度不均。

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做完实验,清理实验台,以便下次能够更快、更好、更方便的继续工作。药品归位,仪器归位。

做实验一定要有计划,最好在有部分实验数据出来时,就着手写文章,这个不是为了出文章,而是在写文章的时候,可以清晰自己的思路,知道后面该先做什么,该重点做什么。不然有时候辛苦半死,数据太分散,不能说明问题。

不轻易用别人的东西,用时先打招呼,记录要详细,配液体时要记录试剂的批号等。

所有的东西都要即时标记好,日期、药品名称、浓度等。

移液枪用完之后要归到最大计量的位置,防止久而久之弹簧失去弹性。

不用酶标枪时不要一直拿在手里,不可以倒过来(特别是里面还有液体的时候)。

不要一直说话、聊天,会造成分心和疏忽。

笔记要全,要多全有多全!还要放好,不要用的时候就找不到了,那和没记一样……

最后,做完实验要洗手……

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离开实验室前或进入实验室前注意水,电是否安全。

试验之前看资料的时候,最好规类存放,看过后记下重点内容,并将出处标明,以免日后找不到。

一定要记着关水浴箱,切记切记。

先写实验步骤再做实验,实验的间隙注意写下实验现象的描述,实验后注意实验数据的整理和分析。

试剂最好自己配,公用的试剂第一次用时要做质检,并注明时间和谁配的,实验室中每个人都应该有个单字母缩写的名字。

认真做好实验前的准备工作,包括试剂、仪器的准备,实验方法的确定,请教一下做过类似实验的人。实验不单单是做出来的,还要有你的思想在里面,否则和一个操作工有什么区别。

EP管上一定要做好标记,写上日期,同时记录本上应该有详细的情况。重要的东西可以再加贴一张标签纸,在冰箱中反复冻融会使字迹模糊,可以再用透明胶带纸贴在字外面。

多和大家讨论,同时多关注别人讨论的经验,这几乎是最快提高的捷径了!

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实验前多想想,不要着急动手,在脑子里把全部的实验过程过一遍,尽量做到一次成功。要学习美国人的精神,尽一切努力做好这一次,不要想着这一次作不出来再做一遍,这样永远都作不好实验。

注意他人的安全,注意自己的安全,注意实验室的安全!

作实验的时候不要想其他的事情,想其他事情的时候不要作实验!

大胆尝试,不要怕做不出来。尝试越多,获得原创性发现的可能越大。

作好预实验,先动脑后动手,作完以后要思考。

实验过程中不要与人海聊,以免污染。

用过的仪器等恢复原样,清洁实验台面。

记得一个NOBEL获得者说过:在实验室工作时什么都不要想,要专心于手头的工作;作完实验,要海阔天空地联想, 特别是实验的新思路和方法。

我认为要有风险意思,有些实验你要费很长时间的,或要花很多钱的以及结果对你接下来的实验很重要的,最好做一份详尽的试验流程图贴在试验台前,需要特别加以注意的地方要特别标注,可以随时参照。

你一定要仔细准备,争取一步到位,这样不用又费力又费钱!实验前最好做一个flow chat!

做实验前,设计好时间安排,可以在有限的时间内做更多事。利用起离心和电泳的空闲时间补上记录和作一些整理工作。

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最好不让干燥箱过夜。

取用有盖子的器皿时,不能抓盖子,以免脱落!

湿手不可握光滑玻璃器皿,以免滑脱!

要清楚自己所做实验的原理,这样通过仔细记录每步实验的操作,才能找出实验失败的原因。

不用别人的试剂,所有的试剂都自己配,出了问题才好找原因。

不要太迷信kit,有时候土办法更有用。

首先要靠自己,但也要多交流。

当天事要当天毕。

团结周围的实验同事,因为成也他们,败也他们,这是顺利完成的关键,毕竟良好的人际关系和环境是舒服的。

事前充分设计;事时认真观察,及时记录,无论好坏;事后及时处理数据。

遵守实验公约,东西及时归原位。

及时处理垃圾整理物件等等。

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正式实验前的预备实验很重要,这样可以把一些你原来根本就没想到的漏洞补上。还有就是动手前尽量完备自己protocols。

作实验时认真思考,对每一个步骤都提前想想。实验完毕后,收拾好自己的桌面,在用枪时务必注意轻轻吸液,以免吸到枪里面,很容易就会将枪腐蚀了,而且容易污染以后的实验。

一次最好只跟改一个实验条件,不然就搞不清楚到底是哪个条件改变影响了实验结果。

实验前充分思考可能出现的问题和结果,试验过程中则不能被自己预计的结论左右。试验结束后尽快整理试验数据,该统计分析的就分析,该作图的作图。同时,查阅文献,对自己的试验结果能够准确解释。

大家在做实验的时候,有没有什么心得或者好习惯和其他人一起分享的呢?欢迎留言~

 
 
 

编辑:禹重科技UZonglab

文章来源:化工仪器网

故障

现象

可能原因

解决方法

压力异常

无压力显示

无流动相流动

无法开机

1.电源问题:检测相应的电源配置;
 2.
未开机,打开电源;
 3.
保险丝被烧坏,更换保险丝;

泵未启动

1.设置合适的泵的流量;
 2.
溶剂管理器中,设置充足的的溶剂余量;

工作站未正常连接

仪器指示灯常亮

1.网线/USB线异常,更换网线/USB线;
 2.
工作站端口未设置,设置工作站端口;

网线:192.168.1.10

USB线:192.168.8.10
 3.
电脑IP与工作站IP冲突,修改电脑IP192.168.1.11

仪器状态灯闪烁

1.CAN线连接异常,重新插拔一下CAN线;
 2.
通讯板灯异常:备注1更换通讯板;

柱塞杆折断

更换柱塞杆;

泵头内有空气

1.溶剂脱气;
 2.
打开旁路放空阀,5mL/min高流量放空;

流动相不足

补充流动相

过滤沉子堵塞

更换过滤沉子

单向阀损坏

更换单向阀

漏液

拧紧或更换相应漏液部件。

流动相流动正常

但没有压力显示

旁路放空阀组件损坏

更换旁路放空阀组件

压力持续偏高/

不断升高

保护柱阻塞

清洗或更换保护柱

流速设定过高

调整流速设定

柱前筛板堵塞

1.在允许情况下反冲色谱柱;

2.更换筛板;

3.更换色谱柱;

流动相使用不当或缓冲盐的结晶沉淀

1.使用恰当的流动相;

2.冲洗色谱柱;

色谱柱选择不当

选择恰当的色谱柱;

进样阀损坏

清洗或更换进样阀;

柱温过低

提高温度;

工作站失常

1.工作站问题。更换工作站;
 2.
电脑版本和工作站冲突,更换推荐配置的电脑;

在线过滤器阻塞

清洗或更换在线过滤器;

压力持续偏低/

不断下降

系统漏液

确定漏液位置并维修;

流速设定过低

调整流速;

色谱柱选择不当

选择恰当的色谱柱;

柱温过高

降低温度;

控制器失常

维修或更换控制器;

工作站失常

1.工作站问题。更换工作站;
 2.
电脑版本和工作站冲突,更换推荐配置的电脑;

压力波动

泵中有气体

1.溶剂脱气;

2.除去泵中气体;

单向阀损坏

更换单向阀;

泵密封损坏

更换密封圈;

脱气不充分

1.溶剂脱气;

2.改变脱气方法(使用在线脱气法等);

系统漏液

确定漏液位置并维修;

使用梯度洗脱

由于流动相粘度的变化引起的压力波动;

漏液

接头处漏液

接头松动

拧紧;

接头磨损

更换;

接头过紧

1.拧松,再重新拧紧;

2.更换;

接头被污染

1.拆下清洗;

2.更换;

接头处连接管未正常连接

1.拧松接头,先将连接管固定或压到底,再拧紧接头;
 2.
韧环或连接管发生不可恢复的变形引起的漏液,更换韧环或连接管路;

部件不匹配

使用同一品牌的配件;

泵漏液

单向阀松动

1.拧紧单向阀(不必拧的过紧);

2.更换单向阀;

接头松动

拧紧接头(不必拧的过紧);

泵密封损坏

维修或更换泵密封圈;

旁路放空阀组件损坏

1.拧紧旁路放空阀;
 2.
维修或更换旁路放空阀组件;

比例阀损坏

1.检查隔膜,如果漏液立即更换;

2.检查手紧接头,损坏的立即更换;

检测器漏液

流通池垫片损坏

1.避免过大的背景压力(压力降);

2.更换垫片;

流通池窗破碎

更换窗口;

手紧接头漏液

拧紧或更换;

废液管阻塞

更换废液管;

流通池阻塞

重新安装或更换;