禹重科技-行业知识:在实验室这样做,提升你的实验成功几率!
实验中一个微小的细节疏忽,就有可能是导致失败的祸首。良好的习惯可以提高工作效率、降低实验成本、尽量减少失误。下面综合整合了网络上的一些文章,抛砖引玉,希望大家都把自己的优点说出来!
tip头吸完后马上从移液器上取下来,以免忙乱的时候又以同一tip汲取另一种试剂。
用完量桶或者烧杯后,及时清洗,并放入烘箱。
不管大小实验,做完后都要认真做记录。
一个枪头如果可以连续吸两次的话,也不能吸,主要是第二次吸时不准,同时也不能完全打出来。
做完实验擦干桌子,一切东西归位,有些东西可以回收的就回收,很多实验室的枪头是回收的。
实验前认真设计,作实验时不胡思乱想,叽叽喳喳,做完后在海阔天空,认真分析试验数据。
做之前认真设计,做时就不要老是想着结果,平心静气,注意细节,认真记录,因为失败是常事,不要回过头不知道该从哪里找原因。
每次的实验结束,要及时做好记录,不要等。好记性不如烂笔头,这虽然是俗语,但是不要放弃笔的重要性。
加入试剂之前,把它混匀一下,以免放置时间长了浓度不均。
做完实验,清理实验台,以便下次能够更快、更好、更方便的继续工作。药品归位,仪器归位。
做实验一定要有计划,最好在有部分实验数据出来时,就着手写文章,这个不是为了出文章,而是在写文章的时候,可以清晰自己的思路,知道后面该先做什么,该重点做什么。不然有时候辛苦半死,数据太分散,不能说明问题。
不轻易用别人的东西,用时先打招呼,记录要详细,配液体时要记录试剂的批号等。
所有的东西都要即时标记好,日期、药品名称、浓度等。
移液枪用完之后要归到最大计量的位置,防止久而久之弹簧失去弹性。
不用酶标枪时不要一直拿在手里,不可以倒过来(特别是里面还有液体的时候)。
不要一直说话、聊天,会造成分心和疏忽。
笔记要全,要多全有多全!还要放好,不要用的时候就找不到了,那和没记一样……
最后,做完实验要洗手……
离开实验室前或进入实验室前注意水,电是否安全。
试验之前看资料的时候,最好规类存放,看过后记下重点内容,并将出处标明,以免日后找不到。
一定要记着关水浴箱,切记切记。
先写实验步骤再做实验,实验的间隙注意写下实验现象的描述,实验后注意实验数据的整理和分析。
试剂最好自己配,公用的试剂第一次用时要做质检,并注明时间和谁配的,实验室中每个人都应该有个单字母缩写的名字。
认真做好实验前的准备工作,包括试剂、仪器的准备,实验方法的确定,请教一下做过类似实验的人。实验不单单是做出来的,还要有你的思想在里面,否则和一个操作工有什么区别。
EP管上一定要做好标记,写上日期,同时记录本上应该有详细的情况。重要的东西可以再加贴一张标签纸,在冰箱中反复冻融会使字迹模糊,可以再用透明胶带纸贴在字外面。
多和大家讨论,同时多关注别人讨论的经验,这几乎是最快提高的捷径了!
实验前多想想,不要着急动手,在脑子里把全部的实验过程过一遍,尽量做到一次成功。要学习美国人的精神,尽一切努力做好这一次,不要想着这一次作不出来再做一遍,这样永远都作不好实验。
注意他人的安全,注意自己的安全,注意实验室的安全!
作实验的时候不要想其他的事情,想其他事情的时候不要作实验!
大胆尝试,不要怕做不出来。尝试越多,获得原创性发现的可能越大。
作好预实验,先动脑后动手,作完以后要思考。
实验过程中不要与人海聊,以免污染。
用过的仪器等恢复原样,清洁实验台面。
记得一个NOBEL获得者说过:在实验室工作时什么都不要想,要专心于手头的工作;作完实验,要海阔天空地联想, 特别是实验的新思路和方法。
我认为要有风险意思,有些实验你要费很长时间的,或要花很多钱的以及结果对你接下来的实验很重要的,最好做一份详尽的试验流程图贴在试验台前,需要特别加以注意的地方要特别标注,可以随时参照。
你一定要仔细准备,争取一步到位,这样不用又费力又费钱!实验前最好做一个flow chat!
做实验前,设计好时间安排,可以在有限的时间内做更多事。利用起离心和电泳的空闲时间补上记录和作一些整理工作。
最好不让干燥箱过夜。
取用有盖子的器皿时,不能抓盖子,以免脱落!
湿手不可握光滑玻璃器皿,以免滑脱!
要清楚自己所做实验的原理,这样通过仔细记录每步实验的操作,才能找出实验失败的原因。
不用别人的试剂,所有的试剂都自己配,出了问题才好找原因。
不要太迷信kit,有时候土办法更有用。
首先要靠自己,但也要多交流。
当天事要当天毕。
团结周围的实验同事,因为成也他们,败也他们,这是顺利完成的关键,毕竟良好的人际关系和环境是舒服的。
事前充分设计;事时认真观察,及时记录,无论好坏;事后及时处理数据。
遵守实验公约,东西及时归原位。
及时处理垃圾整理物件等等。
正式实验前的预备实验很重要,这样可以把一些你原来根本就没想到的漏洞补上。还有就是动手前尽量完备自己protocols。
作实验时认真思考,对每一个步骤都提前想想。实验完毕后,收拾好自己的桌面,在用枪时务必注意轻轻吸液,以免吸到枪里面,很容易就会将枪腐蚀了,而且容易污染以后的实验。
一次最好只跟改一个实验条件,不然就搞不清楚到底是哪个条件改变影响了实验结果。
实验前充分思考可能出现的问题和结果,试验过程中则不能被自己预计的结论左右。试验结束后尽快整理试验数据,该统计分析的就分析,该作图的作图。同时,查阅文献,对自己的试验结果能够准确解释。
大家在做实验的时候,有没有什么心得或者好习惯和其他人一起分享的呢?欢迎留言~
编辑:禹重科技UZonglab
文章来源:化工仪器网
故障 |
现象 |
可能原因 |
解决方法 |
|
压力异常 |
无压力显示 无流动相流动 |
无法开机 |
1.电源问题:检测相应的电源配置; |
|
泵未启动 |
1.设置合适的泵的流量; |
|||
工作站未正常连接 |
仪器指示灯常亮 |
1.网线/USB线异常,更换网线/USB线; 网线:192.168.1.10; USB线:192.168.8.10; |
||
仪器状态灯闪烁 |
1.CAN线连接异常,重新插拔一下CAN线; |
|||
柱塞杆折断 |
更换柱塞杆; |
|||
泵头内有空气 |
1.溶剂脱气; |
|||
流动相不足 |
补充流动相 |
|||
过滤沉子堵塞 |
更换过滤沉子 |
|||
单向阀损坏 |
更换单向阀 |
|||
漏液 |
拧紧或更换相应漏液部件。 |
|||
流动相流动正常 但没有压力显示 |
旁路放空阀组件损坏 |
更换旁路放空阀组件 |
||
压力持续偏高/ 不断升高 |
保护柱阻塞 |
清洗或更换保护柱 |
||
流速设定过高 |
调整流速设定 |
|||
柱前筛板堵塞 |
1.在允许情况下反冲色谱柱; 2.更换筛板; 3.更换色谱柱; |
|||
流动相使用不当或缓冲盐的结晶沉淀 |
1.使用恰当的流动相; 2.冲洗色谱柱; |
|||
色谱柱选择不当 |
选择恰当的色谱柱; |
|||
进样阀损坏 |
清洗或更换进样阀; |
|||
柱温过低 |
提高温度; |
|||
工作站失常 |
1.工作站问题。更换工作站; |
|||
在线过滤器阻塞 |
清洗或更换在线过滤器; |
|||
压力持续偏低/ 不断下降 |
系统漏液 |
确定漏液位置并维修; |
||
流速设定过低 |
调整流速; |
|||
色谱柱选择不当 |
选择恰当的色谱柱; |
|||
柱温过高 |
降低温度; |
|||
控制器失常 |
维修或更换控制器; |
|||
工作站失常 |
1.工作站问题。更换工作站; |
|||
压力波动 |
泵中有气体 |
1.溶剂脱气; 2.除去泵中气体; |
||
单向阀损坏 |
更换单向阀; |
|||
泵密封损坏 |
更换密封圈; |
|||
脱气不充分 |
1.溶剂脱气; |
|||
2.改变脱气方法(使用在线脱气法等); |
||||
系统漏液 |
确定漏液位置并维修; |
|||
使用梯度洗脱 |
由于流动相粘度的变化引起的压力波动; |
|||
漏液 |
接头处漏液 |
接头松动 |
拧紧; |
|
接头磨损 |
更换; |
|||
接头过紧 |
1.拧松,再重新拧紧; 2.更换; |
|||
接头被污染 |
1.拆下清洗; 2.更换; |
|||
接头处连接管未正常连接 |
1.拧松接头,先将连接管固定或压到底,再拧紧接头; |
|||
部件不匹配 |
使用同一品牌的配件; |
|||
泵漏液 |
单向阀松动 |
1.拧紧单向阀(不必拧的过紧); 2.更换单向阀; |
||
接头松动 |
拧紧接头(不必拧的过紧); |
|||
泵密封损坏 |
维修或更换泵密封圈; |
|||
旁路放空阀组件损坏 |
1.拧紧旁路放空阀; |
|||
比例阀损坏 |
1.检查隔膜,如果漏液立即更换; 2.检查手紧接头,损坏的立即更换; |
|||
检测器漏液 |
流通池垫片损坏 |
1.避免过大的背景压力(压力降); 2.更换垫片; |
||
流通池窗破碎 |
更换窗口; |
|||
手紧接头漏液 |
拧紧或更换; |
|||
废液管阻塞 |
更换废液管; |
|||
流通池阻塞 |
重新安装或更换; |